Oliwia ma tylko jedno marzenie. Chce chodzić
Dzieci mają wiele marzeń. Jednak niewiele z nich w ogóle myśli o czymś tak banalnym, jak chodzenie i bieganie. Dla małej Oliwki i jej mamy to jest właśnie największe marzenie, aby dziewczynka samodzielnie stanęła na nogach.
Oliwia samodzielnie nie stoi, ani nie chodzi. Porusza się na samochodziku. | fot. (olo)
Mama dziewczynki dwoi i się i troi, by pomóc córeczce. W najbliższym czasie Oliwkę czekają kolejne operacje. Najbliższa będzie polegała na wyprostowaniu kolan, ponieważ dziewczynka ma bardzo duży przykurcz kolan.
- Operacja kosztuje około 170 tys. zł i odbędzie się w Niemczech. Sprzęt pooperacyjny do nauki chodzenia może kosztować nawet około 50 tys. zł. Jadę z dzieckiem 21 maja do Aschau na badania, a ich koszt nie jest mi jeszcze znany – informuje mama Oliwii.
Z tego powodu mama zwraca się z prośbą o wsparcie finansowe. - Oliwkę wychowuję sama. Sytuacja moja jest ciężka. Zrobię wszystko dla mojej kochanej córeczki, żeby zobaczyć jej pierwsze kroki oraz podstawowe czynności z rączkami.
- Dodam też, że Oliwka jest ślicznym i świetnie rozwijającym się dzieckiem, a leczenie jej przynosi dużo bólu i cierpienia, ale później wiele radości z widocznych zmian ruchowych. Wierzę, że przy pomocy życzliwych ludzi uda się spełnić największe nasze marzenie – mówi mama.
Oliwia urodziła się 20 września 2007 roku z wadą rozwojową artrogrypozą pod postacią licznych zmian kostnych i zniekształceń w obrębie kończyn górnych i dolnych. W listopadzie 2009 r. Oliwka przeszła operacje stóp w Poznaniu, a koszty operacji wyniosły 8,6 tys. zł. W styczniu 2011 r. dziewczynka przeszła operację łokcia oraz nadgarstka - koszt operacji wyniósł 4,5 tys. zł.
Operacja ta się nie powiodła się i w listopadzie 2011 r. miała drugą, która również się nie udała. Oliwka z mamą często jeżdżą na kosztowne wizyty do Poznania, codziennie też dziewczynka jest rehabilitowana (1 godzina to 60 zł). Oliwkę czeka jeszcze wiele operacji.
Aby pomóc dziewczynce i jej mamie można wpłacać pieniądze oraz przeznaczyć 1 %.
Każda wpłacona złotówka będzie przeznaczona na konkretny cel i rehabilitacje, operacje, sprzęt rehabilitacyjny.
Numer konta na indywidualne wpłaty na konto Oliwki
Fundacja dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą”
BANK BPH 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
Tytułem: 7894 Stanka Oliwia. Darowizna na Pomoc i ochronę zdrowia
Numer subkonta na przekazanie 1% podatku
Fundacja Dzieciom ” Zdążyć z Pomocą
Numer KRS – 0000037904
(olo)
CHOJNICE.COM
© Copyright Chojnice.com 2016. Wszelkie prawa zastrzeżone. Wykonanie: 
Portale internetowe
mamusiu Oliwki ani trochę sie nie przejmuj słowami i opiniami ludzi.Nie wazne gdzie zrobisz operacje !!! ważne że walczysz o córeczkę ;).Mama zawsze wie najlepiej co jest najlepszym rozwiązaniem.Sama mam syna chorego i o NFZ nie będę pisać bo skoda słów,a niektórym naprawdę chyba przydało by się stanąć po drugiej stronie barykady żeby ostali uświadomieni na własnej skórze co znaczy gdy zdrowie dziecka zależy od tego co zrobi mama,która przeważnie z chorym dzieckiem zostaje sama bo tatuś nie dał rady.Tak że mamusi rób co podpowiada Tobie serce ;).trzymamy kciuki za Ciebie i Oliwie.
Oliwia trzymamy kciuki i wierzymy mocno ze wszystko zakonczy sie powodzeniem badz dzielna a ludzie co sie nie znaja niech nie pisza bzdur
OGÓLNIE TO CHCIAŁAM SIE JESZCZE ZAPYTAC CZY W OÓLE MA PANI POJECIE W JAKIM STOPNIU JEST TA CHOROBA ZE NIE DAJE PANI TEŻ SZANSY W NIEMCZECH.SKORO ROBI PANI TAKI OPIS NO TO CHYBA WIDZIAŁA PANI DZIECKO?OBY SIE I PANI TAKA SYTUACJA NIE PRZYTRAFIŁA... CZŁOWIEK JEST MADRY GDY W TEJ SYTUACJI NIE JEST.
Jeśli nie ma pani pojęcia o tej chorobie i przeprowadzanych operacjach,niech pani nie pisze takich komentarzy.Jest szansa,że Oliwia będzie chodzic,więc niech ją operują nawet na końcu świata aby tylko skutecznie.Mając też niepełnosprawne dziecko wiem,że pieniądze nie grają roli.Napewno znajdą się ludzie o wielkich sercach i pomogą.Trzymam kciuki.
Jest to bardzo rzadka choroba.To nie jest choroba słynna i nie wszyscy sie godzą z profesorów na leczenie operacyjne w Polsce.NFZ owszem doklada na operacje jakiś grosz,jeżeli prof.napisze że nie z operuje dziecka w Polsce.Żaden z prof sie nie z błazni i tego nie napisze,,Jaką by miał renome" Natomiast wyraznie jest napisane NIE UDANE!!!Znam przypadki gdzie z operowano dzieci z tą chorobą w Polsce .Dziecko dostało martwicy nóżek,inne natomiast w ogóle nie widać że była jakaś kolwiek operacja.Lub po kilka operacji na jedną z konczyn JAK JAKIEŚ KRÓLIKI DOŚWIADCZALNE!!! I jeszcze nie wyszły.Każda matka chce dla swojego dziecka jak najlepiej jeżeli jest możliwość w klinice co tylko sie zajmują tymi przypadkami to warto tam uderzyc.Proszę poczytac o Aschau i o matkach co opisują.Pamietać też o tym że to poważna choroba a nie zwichniecie rączki czy też nózki co pojdziemy na pogotowie i naprawią .Brak mi słow na te nie przemyslane słowa.
Z tego co wiem tego typu operacje wykonywane są w Polsce na kasę chorych a przeprowadzenie operacji w Niemczech też nie daje gwarancji powodzenia w tej chorobie.
Pani Kasiu..pani chyba nie wie..ze ta choroba jest malo spotykana..Ta dziewczynka tak cierpi a pani pisze tak jakby zyczyla najgorzej..Nie wazne gdzie bedzie wykonana..wazne ze rodzina wspiera Oliwke..tym bardziej ze tata ja zostawil..Znam to bo sama wychowuje dziecko..i wiem jak jest ciezko..Prosze nie zyczyc nikomu zlego,co dla pani jest nie mile.Bo wszystko moze obrocic sie..przeciwko pani i pani bedzie w takiej sytuacji jak mama Oliwki..np.NFZ refunduje tylko poslom..a nie takim ludziom jak my..marne grosze...Wiem ze w Niemczech sa dobrzy lekarze i ja osobiscie wierze ze sie uda. Tego zycze..dla rodziny Oliwki.Wiara czyni cuda..Dacie rade..
Jeszcze jedno,p.EWA wyraznie ma napisane ZEBY OTRZYMAC Z NFZ TRZEBA MIEC ZAŚWIADCZENIE ZE NIE PODEJMĄ SIE OPERACJI A NIKT SIE NIE Z BŁAZNI PRZECIEZ.WOLĄ MIEĆ KRÓLIKÓW DOSWIADCZALNYCH... ALBO KILKA OPERACJI NIE UDANYCH A CIERPIENIA DZIECKA ??? nie nie:)wysłałam linka gdzie Aschau w tym przypadku cuda zrobili ,no ale pewnie i tak nie zrozumiesz:)
Naprawde te twoje filmy zachowaj dla siebie:)
http://www.workjoy.com.pl/index.php?strona=57
Czy ty naprawde czytac nie potrafisz:)powiklania moga byc po kazdej operacji ale ty jestes nie bardzo w temacie:)9 tys oki a gdzie reszta:) boze dziewczyno brak mi słów:)zajmij sie czyms co potrafisz bo tu kompletnie widac ze w temacie nie jestes :)co ty prorok jestes ze o powiklaniach piszesz juz? tu o pomoc chodzi a nie o twoja bzdurną rozmowe:)gdzie zielona jestes:)
Która część mojej wypowiedzi jest bzdurna? NFZ rzeczywiście pokrywa koszty tej operacji w polsce w wysokości ok. 9000PLN, a o powikłaniach i nieudanych operacjach w Niemczech możesz przeczytać na stronie o artrogrypozie
oczywiscie ze tak:) mam równiez niepelnosprawne dziecko i wiem ile walki jest z tym wszystkim.Nawet fundacje reklamowane pieniązkow nie daja.Nie masz pojecia zielonego widac.
Jakieś argumenty poza głębokim wewnętrznym przekonaniem?
Zastanów sie kobieto co piszesz:)
Tak, z Chojnic. Pozdrawiam Cię Oliwko i życzę dużo wytrwałości :*
mam pytanko a dziewczynka jest z chojnic?