O Aleksie, małym chłopcu, który chorował na SMA, czyli rdzeniowym zaniku mięśni informowały nie tylko lokalne media. Organizacje, stowarzyszenia, kluby sportowe i nie tylko lokalna społeczność włączyła się w akcję niesienia pomocy.
24 stycznia 2022 13:35
Refundacja leczenia w Polsce jest niedostępna. Możliwa okazała się w Niemczech, dzięki której Aleks rozpocznie terapię genową. | fot. facebook.com
O szczęśliwym finale niesienia pomocy dla chorego chłopca poinformowała na facebooku mama chłopca.


CHOJNICE.COM
© Copyright Chojnice.com 2016. Wszelkie prawa zastrzeżone. Wykonanie:
Portale internetowe